Est-ce que le glycol phénol-I est un antigène spécifique de la lèpre

Le glycolipide-I PGL-I de Mycobacterium leprae est un antigène spécifique de la lèpre, et son résidu terminal, à savoir, -di-O-méthyl glucose n’a été trouvé dans aucune autre molécule naturelle Ainsi, PGL-I est employé comme un outil de diagnostic pour la détection des léprosies précoces retrouvées dans nos études antérieures , les échantillons sériques obtenus chez des patients atteints de lèpre active ont réagi de manière croisée avec les antigènes dérivés de Leishmania donovani Figure A, et nous avons également observé la réactivité aux antigènes leishmaniaux des échantillons de sérum prélevés chez des patients dont la lèpre était négative sur le plan bactériologique Comme la PGL-I persiste longtemps après qu’un patient a présenté un résultat bactériologique négatif à la lèpre, il est probable que l’anticorps anti-PGL-I avec les antigènes leishmaniens Gardant ces observations intéressantes à l’esprit, nous avons ensuite comparé la réactivité de PGL-I avec des échantillons de sérum obtenus à partir de patients atteints de leishmaniose viscérale VL et de patients atteints de leishmaniose viscérale. Dans une expérience utilisant une expérience de dosage immuno-enzymatique et les mêmes échantillons de sérum que ceux de la figure A, nous avons trouvé que% des échantillons de sérum VL présentaient une positivité avec PGL-I. De plus, lorsque les puits enduits d’antigènes leishmaniaux ont été incubés avec différentes dilutions d’anticorps monoclonal de souris ou d’anticorps polyclonal de lapin contre PGL-I, un Pμ statistiquement significatif à des intervalles de confiance de% antigène dépendant de la dilution. a été reconnu Figure C, comparé avec des échantillons de sérum de souris et de lapin normales, respectivement avec des valeurs de densité optique μ

Figure Reconnaissance de l’antigène leishmanien et du glycolipide phénolique PGL-I dans les échantillons sériques de patients atteints de leishmaniose viscérale VL et de lèpre et dans les anticorps spécifiques de la lèpreVoir les diapositives largeDownload A et B montrent la réactivité des échantillons sériques de sujets témoins sains , les patients atteints de LV, et les patients atteints de lèpre de la lèpre; dilutions contre l’antigène de Leishmania donovani LAg et l’antigène PGL-I * de Mycobacterium leprae, respectivement. Les lignes pointillées montrent la valeur de la valeur de coupure des sujets témoins sains [imes; écart type], et les lignes pleines représentent la médiane de chaque groupe. Le panneau C montre la densité optique OD lusmn; erreur standard de la réactivité de PGL-I et LAg avec monoclonal * mAb et poly poly * Les anticorps anti-polyclonaux contre les dilutions d’anticorps PGL-I sont indiqués sur la figure D montre la reconnaissance de bandes de LAg pg / voie par des échantillons sériques dilués au colon; des voies réservées aux personnes en bonne santé – les patients ayant des voies VL – les patients atteints de voies lépreuses – et les voies saines chez le lapin et la souris et le côlon; dilution du polyab lapin de lapin et du côlon; dilution de mAb en voie PGL-I * Kind cadeaux de Dr PJ Brennan, Colorado State UniversityFigure Reconnaissance de l’antigène leishmanien et glycolipide phénolique PGL-I dans les échantillons de sérum des patients atteints de leishmaniose viscérale VL et les patients atteints de lèpre Lep et dans la lèpre- anticorps spécifiquesView largeDownload slidePanels A et B montrent la réactivité des échantillons sériques de sujets témoins en bonne santé, de patients atteints de LV et de patients atteints de lèpre lépreuse; dilutions contre l’antigène de Leishmania donovani LAg et l’antigène PGL-I * de Mycobacterium leprae, respectivement. Les lignes pointillées montrent la valeur de la valeur de coupure des sujets témoins sains [imes; écart type], et les lignes pleines représentent la médiane de chaque groupe. Le panneau C montre la densité optique OD lusmn; erreur standard de la réactivité de PGL-I et LAg avec monoclonal * mAb et poly poly * Les anticorps anti-polyclonaux contre les dilutions d’anticorps PGL-I sont indiqués sur la figure D montre la reconnaissance de bandes de LAg pg / voie par des échantillons sériques dilués au colon; des voies réservées aux personnes en bonne santé – les patients ayant des voies VL – les patients atteints de voies lépreuses – et les voies saines chez le lapin et la souris et le côlon; dilution du polyab lapin de lapin et du côlon; Dilatation du mAb en voie PGL-I * Dons Kind du Dr PJ Brennan, Université d’État du ColoradoNous avons ensuite réalisé le test immunoblot pour déterminer la spécificité des anticorps. Sérums prélevés sur des individus sains, des patients atteints de LV et des patients atteints de lèpre. Des anticorps monoclonaux dirigés contre la PGL-I ont été utilisés pour rechercher des antigènes leishmaniens . Une faible réaction croisée a été observée dans les bandes kDa chez des sujets témoins sains provenant d’échantillons de sérum prélevés chez des patients atteints de LV. Les échantillons de sérum prélevés sur des patients atteints de lèpre active ont également montré une réaction croisée avec les antigènes leishmaniaux présents dans les bandes kDa, kDa et kDa. Nous avons observé des bandes distinctes de kDa reconnues par l’anticorps monoclonal spécifique de PGL-I. Ces polypeptides ont été abondamment reconnus par des échantillons sériques de patients atteints de kala-azar . L’anticorps polyclonal de lapin dirigé contre le PGL-I lotch dans la région entre et kDa Par conséquent, l’anticorps polyclonal reconnaît les mêmes polypeptides que l’anticorps monoclonal Ces antigènes de poids moléculaire distinctement différents de Leishmania partagent en quelque sorte les mêmes déterminants antigéniques exposés pour former la configuration moléculaire de PGL-I souris et lapin sains Nos résultats révèlent donc que PGL-I n’est pas un antigène spécifique de M leprae comme le prétendent Spencer et al , du moins dans le scénario indien, car il réagit de manière croisée avec les antigènes leishmaniens. trouver, parce que de nombreux laboratoires tentent d’établir des tests de diagnostic en utilisant cet antigène pour la détection de la lèpre précoce

Remerciements

Nous remercions le professeur Patrick J Brennan de l’Université d’État du Colorado pour avoir fourni du PGL-I et pour avoir fourni des anticorps polyclonaux et monoclonaux à PGL-I à partir de ses conflits d’intérêts potentiels en laboratoire; Tous les auteurs: pas de conflits