Un sel élevé augmente le risque d’AVC

“La cible quotidienne maximale d’apport en sel du gouvernement a été fixée trop haut pour que les gens évitent les accidents vasculaires cérébraux et les décès cardiaques inutiles”, a rapporté la BBC. Les journaux ont également dit que réduire la quantité de sel dans votre alimentation par une cuillère à café (5g) par jour peut réduire vos chances d’avoir un accident vasculaire cérébral. Continue reading →

Une visite de Noël

C’était une soirée sombre et neigeuse, peu avant Noël, lorsqu’une femme souffrant d’insuffisance respiratoire à l’Hôpital général de l’Est à Edimbourg est devenu assez malade pour mériter des soins intensifs. Comme l’hôpital n’avait pas d’unité de soins intensifs sur place, nous avons été appelés à transférer le patient dans l’unité à Western General. Une décision devait être prise, soit de l’anesthésier avant le transfert, soit de la prendre de part et d’autre, toujours une décision difficile. J’ai choisi cette dernière car son état ne s’était pas détérioré au cours des dernières 24 heures et actuellement elle était stable avec de l’oxygène supplémentaire, bien qu’elle soit essoufflée. Pendant le trajet de 15 minutes à travers Edimbourg, elle semblait assez bien s’en sortir. Continue reading →

L’argent supplémentaire du NHS dépensé pour relancer les services précédemment négligés

L’investissement supplémentaire dans le NHS depuis 2002 a largement compensé le sous-financement chronique dans les années 1980 et 1990, selon la NHS Confederation, l’organisme national qui représente NHS organisations. La confédération a publié un rapport affirmant que l’investissement historique dans le service de santé a été “grossièrement sous-estimé”. Il dit également que dépenser plus de personnel et mieux les payer est essentiel pour maintenir les améliorations observées dans le NHS au cours des dernières années.Le rapport vient à mi-chemin dans le programme d’investissement supplémentaire du gouvernement dans le NHS de 2002-3 à 2007-8 et a été lancé juste avant la conférence du parti travailliste de cette semaine à Brighton, où la secrétaire à la santé Patricia Hewitt En 2004-2005, selon le rapport, 73% des investissements supplémentaires dans le service de santé ont été consacrés à des services qui ont été négligés dans le passé. Continue reading →

ÉDITORIAL

L’année dernière, un nombre sans précédent de chercheurs sur la dystonie, des cliniciens et des défenseurs des patients du monde entier se sont réunis à Barcelone pour le 5ème symposium international sur la dystonie. C’était sans doute le plus grand événement de son genre, dédié uniquement à présenter les dernières recherches sur les dystonies, un groupe diversifié de troubles du mouvement qui impliquent tous une perte débilitante de contrôle moteur. La conférence a été le point culminant d’un effort considérable déployé par de nombreuses personnes, notamment des membres de la Fédération européenne de la Dystonie, de la Dystonia Medical Research Foundation, de la Dystonia Coalition, ainsi que des comités organisateurs locaux et internationaux. Continue reading →

Traitement du cancer avec des inhibiteurs de NAMPT

Titre: Nouveaux composés de pyridyloxy acétyl tétrahydroisoquinoline utiles en tant qu’inhibiteurs de NAMPT Numéro de demande de brevet: WO 2015/054060 Date de publication: 16 avril 2015Priority Application: EP 13382399.7 Date de priorité: 9 octobre 2013Inventors: Burkholder, TP; Del Prado, M. F .; Fernandez, M. C .; Heinz, L.J., II; Prieto, L .; Zhao, G.Assigné Société: Eli Lilly and Company; Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, US Zone de maladie: CancerCible biologique: Nicotinamide phosphoribosyl transferase (NAMPT) Résumé: L’invention dans cette demande de brevet concerne des dérivés de pyridyloxyacétyl tétrahydroisoquinoléine représentés généralement par la formule (I) mal au ventre. Continue reading →

Un essai randomisé en double aveugle d’anidulafungine versus fluconazole pour le traitement de la candidose œsophagienne

L’anidulafungine est un nouvel agent antifongique de la classe des échinocandines Cette étude randomisée, en double aveugle et double placebo a comparé l’efficacité et la tolérance de l’anidulafungine par voie intraveineuse à celle du fluconazole administré par voie orale chez des patients atteints de candidose œsophagienne documentée par endoscopie et microbiologie. , suivi de mg par jour ou de fluconazole administré par voie orale le jour, suivi de mg par jour pendant plusieurs jours après la disparition des symptômes. – jours À la fin du traitement, le taux de succès endoscopique de l’anidulafungine [%] des patients traités était être statistiquement non inférieur à celui du fluconazole [%] des patients traités; différence de traitement, -%; % intervalle de confiance, – à Le profil de sécurité de l’anidulafungine était similaire à celui du fluconazole; Les paramètres de laboratoire étaient similaires entre les bras de traitement. L’anidulafungine est aussi sûre et efficace que le fluconazole oral pour le traitement de la candidose oesophagienne, lorsqu’elle est évaluée à la fin du traitement. Continue reading →

Évaluation comparative de l’adhésion au traitement antirétroviral chez les patients infectés par le VIH originaires de l’Afrique subsaharienne en France et en Afrique

Les patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine qui étaient originaires d’Afrique subsaharienne mais résidaient en France étaient moins fidèles à la thérapie antirétrovirale lors d’un retour en Afrique, par rapport à leur niveau d’observance en France. des membres de la famille et / ou la peur des conséquences de la divulgation de leur statut sérologique à leur famille Continue reading →

Premier traitement oral pour la leucémie myéloïde aiguë réfractaire récidivante gagne l’approbation de la FDA

Les responsables de la FDA ont approuvé enasidenib (Idhifa, Celgene Corporation) pour traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) récidivante ou réfractaire ayant une mutation génétique spécifique, l’isocitrate déshydrogénase-2 (IDH2), selon un communiqué de presse de la FDA.

Le traitement ciblé est approuvé pour l’utilisation avec un diagnostic compagnon, le test RealTime IDH2 d’Abbott Laboratories, qui est utilisé pour détecter des mutations spécifiques dans le gène IDH2 chez les patients atteints de LMA. Les patients présentant des détections de mutation IDH2 dans des échantillons de sang ou de moelle osseuse peuvent être traités par Idhifa. Continue reading →

Sommeil et diabète

“Les personnes qui ne peuvent pas passer une bonne nuit pourraient être plus à risque de développer un diabète”, rapporte le Daily Mail. Il a déclaré que les chercheurs croient qu’un gène mutant affectant l’horloge du corps pourrait être la cause. La mutation affecte non seulement les niveaux de mélatonine, une hormone qui réagit à la lumière du jour et à l’obscurité, mais affecte également les niveaux d’insuline, qui contrôlent la glycémie. Le journal a déclaré que la présence de la mutation augmente la “chance de développer un diabète de 20%”. Continue reading →

L’échec de la Grande-Bretagne à s’attaquer à l’inconduite en recherche

Editor — Lock met en garde la communauté médicale contre son manque d’action dans la gestion de l’inconduite en recherche.Nous ne sommes pas d’accord sur le fait que la Grande-Bretagne est en retard par rapport au reste du monde et pensons que Lock devrait être fier des réalisations des pays anglo-saxons. Moins de 10 pays, pour la plupart de petite taille, disposent d’un organe national chargé d’enquêter sur les fautes et les fraudes scientifiques et peu de pays mènent des discussions ouvertes sous les auspices d’organisations professionnelles telles que le Comité d’éthique des publications diarrhée. L’Europe de l’Est et du Sud, l’Amérique Latine et l’Asie n’ont pas de mécanismes pour gérer correctement la fraude. Si 23 ans n’ont pas suffi à la Grande-Bretagne, les pays comme la France devront-ils attendre jusqu’en 2020 ou 2050 pour voir une amélioration? Une série de cas très médiatisés exposant des fabrications de données à la fin des années 1970 et au début des années 1980 aux États-Unis a abouti à la Health Research Institution Act 1985, qui obligeait les institutions à établir des procédures pour lutter contre l’inconduite scientifique2. Continue reading →

La preuve provenant d’échantillons d’un

comptes personnels d’épreuves médicales apporte des contributions éclairantes à la littérature publiée sur des preuves. Sans papiers, les triomphes sur le cancer de Susan Sontag (Illness as Metaphor) et Michael Gearin-Tosh (Living Proof), les batailles de feu Alice Trillin avec les suites de traitement pour le cancer du poumon (N Engl J Med

1981; 304: 699. [PubMed]), et le compte de Lenore Manderson d’une apparition soudaine de plexopathy brachial (Internal Medicine Journal Continue reading →

Guerre en 2018? Le sénateur américain appelle le Pentagone à cesser d’envoyer des familles de militaires en Corée du Sud

Après le récent test de l’ICBM en Corée du Nord, un grand sénateur américain a déclaré qu’il exhorterait le Pentagone à cesser d’envoyer des membres de sa famille et des membres de sa famille au cours de leurs déploiements en Corée du Sud.

Alors que Pyongyang rapproche les Etats-Unis d’un conflit, le sénateur Lindsey Graham, RS.C., a déclaré que le moment était venu pour le département de la Défense de commencer à déplacer les familles sur la péninsule, ajoutant qu’il allait pousser les dirigeants du Pentagone. L’administration Trump pour le faire. Continue reading →

Le dépistage du galactomannane sérique pourrait être associé à un meilleur résultat que le test au galactomannane déclenché par un symptôme chez les receveurs allogéniques d’HSCT atteints d’aspergillose invasive

Au rédacteur en chef-Nous avons lu avec intérêt l’article de Fisher et ses collègues sur l’utilisation de l’indice GMI de galactomannane chez les receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques avec aspergillose invasive IA Les auteurs ont rapporté que le taux sérique de GM au moment du diagnostic était significativement associés au risque de mortalité générale et respiratoire Dans leur cohorte, les tests GM ont été effectués sur la suspicion clinique d’IA; Dans notre centre, le dépistage GM a été utilisé avant même la suspicion clinique. En bref, les patients sont testés au moins deux fois par semaine pendant les premiers jours après la greffe ou plus tard en cas de maladie du greffon contre l’hôte; après le jour, le dépistage GM est effectué à chaque visite au minimum. En utilisant la même approche statistique, nous avons revu notre expérience afin de déterminer si l’association entre GMI et survie globale est également présente lorsque la stratégie de dépistage GM est utilisée. Les critères du groupe d’étude sur les mycoses de l’Institut national de recherche et de traitement du cancer / Infections fongiques invasives et du National Institute of Allergy and Infectious Infectious Infectious Infections ont été diagnostiqués chez des adultes recevant une greffe allogénique. Les valeurs de GMI chez nos patients étaient significativement plus faibles que celles rapportées pour les patients de l’étude par Fisher et ses collègues. Dans notre cohorte, nous avons diagnostiqué un galactomannane sérique positif, avec un GMI médian de gamme, -considérant uniquement des sujets avec un galactomannane sérique positif caudal. % des échantillons se situaient dans l’intervalle GMI de -,% dans la plage -,% dans la plage – et% ≥ Dans la cohorte de Fisher et ses collègues, la distribution respective était la suivante:%,%,% et% P =, Pearson χ, face Cependant, même en présence de valeurs GMI plus basses, l’association entre la mortalité génique et la mortalité globale était toujours évident dans notre cohorte Aucune autre variable de base, comme le sexe, l’âge, le type de maladie sous-jacente et sa phase, le type de donneur ou la condition myéloablative, ne correspondait significativement à la survie globale ou à l’IMG. Continue reading →

Les gènes de la schizophrénie sondés

Les scientifiques ont débloqué “les secrets de la schizophrénie”, selon The Independent. Le journal dit que la recherche a identifié des milliers de minuscules variations génétiques qui, ensemble, pourraient représenter plus d’un tiers du risque héréditaire de la schizophrénie. Continue reading →

Les médecins allemands peuvent avoir à signaler les patients qui ont des piercings et des traitements de beauté

introduire une loi en Allemagne qui forcerait les médecins à informer la caisse maladie d’un patient si le traitement médical est une complication d’une opération de beauté ou de piercing ont été fortement critiqués par les médecins et les organismes de bien-être. nier couvrir tous les coûts pour les complications de ces traitements inutiles. Cela permettrait d’économiser quelque 50 millions de dollars en coûts de soins de santé, selon le ministère allemand de la Santé. Continue reading →

Rifampicine et Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline Résistance des os et des articulations

Les nouvelles lignes directrices de la Société américaine des maladies infectieuses pour le traitement des infections à SARM de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline comprennent, dans la section sur l’infection osseuse et articulaire, des recommandations confuses et apparemment contradictoires Item suggéré, comme l’une des options antibiotiques qui peut être administré par voie parentérale ou orale, triméthoprime-sulfaméthoxazole deux fois par jour plus mg de rifampicine une fois par jour. Il n’est pas fait mention de triméthoprime-sulfaméthoxazole en monothérapie ou de rifampicine administrée deux fois par jour. recommander d’ajouter mg de rifampine une fois par jour, ou – mg deux fois par jour, à «l’antibiotique choisi ci-dessus» mal des transports. Cela signifie que la rifampicine pourrait être ajoutée à la rifampicine, ce qui n’était certainement pas le cas. Continue reading →

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